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    全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀

    更新時間:2025-08-18

    簡要描述:

    全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀。
    符合標準:
    ASTM F 1608
    YY/T 0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》;

    全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀 全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀

    一、核心測試原理

    1.?氣溶膠暴露室法?

    微生物氣溶膠發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸浮液(濃度10? CFU/mL),生成粒徑的均質氣溶膠顆粒,模擬空氣傳播微生物環(huán)境。

    六組獨立采樣系統以恒定流量(2.8L/min±1%)同步采集穿透試樣微生物,對比對照組計算屏障效率。

    2.?穿透率量化與分等?

    依據菌落計數結果,按公式計算屏障等級:
    ?屏障等級=(1-試樣組菌落數/對照組菌落數)×100%。

    二、關鍵參數與配置

    全自動透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀

    三、執(zhí)行標準及全自動操作流程

    符合標準

    ASTM F 1608

    YY/T 0681.10《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》;

    操作流程

    ?試樣制備?

    裁取Φ47/50mm圓形試樣,酒精消毒后安裝于無菌濾膜固定座。

    ?參數設置?

    氣溶膠噴射:15分鐘(枯草芽孢桿菌懸液);

    穿透采樣:30分鐘(恒流2.8L/min);

    環(huán)境控制:溫度25±2℃,濕度50±5%RH?。

    ?結果生成?

    自動輸出穿透率及屏障等級(如Aji>99.9%)。

    四、醫(yī)用場景關鍵控制

    ?材料適用性?

    本特生透氣度>4000mL/min的材料需改用氣溶膠過濾法(YY/T 0681.17)?。

    ?安全操作?

    廢氣需經雙HEPA過濾排放,防止微生物泄漏?。

    ?流量校準?

    五、配置說明

    1.無菌硝酸纖維素濾膜,直徑為47mm或50mm,取決于過濾裝置,孔徑為0.45µm

    2.無菌過濾裝置.

    3.噴霧器采用進口CSI品牌.

    4.圓片切制器,φ47mm或標配φ50mm,取決于過濾裝置.

    5.無菌移液管,0.1mL、1mL、10mL和25mL。

    6.勻漿器,帶300mL元菌勻漿瓶。

    7.渦旋混合器.

    8.真空泵:帶有空氣過濾裝置.

    9.全自動控制校準過的流量傳感器,一個范圍在1L/ min~30L/min(精度:±2.5%FS)

    10.六個全自動流量控制器范圍在1.0L/min~10L/min(精度:±2.5%FS)

    六、配置清單

    主機1臺;

    測試軟件1套;

    說明書1份;

    合格證1份;

    保修卡1份;

    簽收單1份;

    銘牌1塊;

    電源線1根;

    扳手1套;

    宣傳冊若干;

    過濾膜1盒;

    15ml試管3個;




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